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酶標(biāo)板整體背景高該如何處理?

點擊次數(shù):2   發(fā)布時間:2024/10/10 9:35:14

近日,有客戶咨詢公司的業(yè)務(wù)員,ELISA實驗中標(biāo)板整體背景高有什么好的處理方式嗎?下面就請我司技術(shù)專員為您答疑!


1.結(jié)合反應(yīng)太強或時間過長:檢查底物的稀釋,使用建議的稀釋度。當(dāng)酶標(biāo)板顯色足夠進行吸光度讀取時立即用終止液終止反應(yīng);


2.底物溶液或終止液不是新配制:使用新配制的底物溶液。終止液應(yīng)該是清亮的(如果它變黃,這是被污染的標(biāo)志,需要重新配制);


3.沒有終止反應(yīng):如果底物反應(yīng)沒有被終止,顏色會繼續(xù)變化;


4.酶標(biāo)板在酶標(biāo)儀讀板前放置時間過長:顏色會繼續(xù)變化(盡管加了終止液,依然會以很慢的速度變化)


5.底物孵育過程沒有避光:底物孵育應(yīng)該在避光條件下進行;


6.抗體非特異性結(jié)合:確保進行了封閉并使用的是恰當(dāng)?shù)姆忾]液。我們建議使用5-10%的與二抗同種動物來源的血清或牛血清。確保板孔經(jīng)過預(yù)處理以防止非特異結(jié)合。使用親和力強、純度高的抗體,經(jīng)過了預(yù)吸收。


以上就是我司技術(shù)專員針對酶標(biāo)板整體背景偏高給出的詳細(xì)解答,如您還有疑問,歡迎來電咨詢我司技術(shù)專員,恒遠(yuǎn)擁有一批技術(shù)精湛、經(jīng)驗豐富的技術(shù)工程師,經(jīng)過多年積累,試劑盒現(xiàn)已涵蓋種屬甚多,上千余種指標(biāo),有快速、簡單、準(zhǔn)確的特點,迎合了廣大高校和科研人員的需求,極大的提高了科研人員的工作效率,成熟穩(wěn)定的質(zhì)量,贏得了眾多科研機構(gòu)的認(rèn)可,完善的庫存及供應(yīng)體系以及高效穩(wěn)定的技術(shù)指導(dǎo),保證產(chǎn)品均能現(xiàn)貨供應(yīng)。期待您的來電。

 


原創(chuàng)作者:上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司

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